辛辛苦苦提完 RNA，逆轉(zhuǎn)錄后一個個孔加完引物和模板，Z后進(jìn)行 RT-PCR，你以為這樣就可以美滋滋地坐等結(jié)果了？等到一幅下面這樣的結(jié)果圖，不知道對于剛接觸 RT-PCR 的你來說內(nèi)心是否是崩潰的？

這是啥？怎么看？

別急，讓我慢慢跟你介紹，看完后你就能準(zhǔn)確的分析出你的 RT-PCR 結(jié)果了?！高@里以 7500 軟件為例進(jìn)行介紹」

1. 首先設(shè)置好內(nèi)參和對照組「在 Analysis Settings 處」，一般我們在上機(jī)前會對應(yīng)設(shè)置好的，如果設(shè)置好的話可以直接跳至第 3 點。如果沒有設(shè)置好的話是需要重新進(jìn)行設(shè)置。

2. 點擊進(jìn)去后，選擇對應(yīng)好的內(nèi)參和對照組?！冈?Relative Quantization Settings 選項下」

3.選擇好內(nèi)參和對照組后，我們首先看看 PCR 跑的有沒有問題，在這里大家Z常會見到的問題是在樣品池出現(xiàn)了三角形符號，如下圖：

那么這些三角形代表什么意思？沒錯，聰明的你應(yīng)該已經(jīng)想到是這個孔出現(xiàn)了問題，而三角形中的數(shù)字是幾則代表了孔中有幾個問題。具體又是什么問題呢？我們就要通過 analysis 中的 QC Summery 進(jìn)行查找。

舉個栗子，比如圖中的 A9 孔，出現(xiàn)了 2，則表示有 2 個問題，第 1 個問題如上圖所示，High standard deviation 高的標(biāo)準(zhǔn)偏差，表示可能是你上樣時導(dǎo)致的樣品復(fù)孔之間差異較大。第二個問題則是下圖中，系統(tǒng)認(rèn)定 A9 孔中的數(shù)值偏差較大，屬于異常值。

當(dāng)然，還有比較常見的問題是引物二聚體引起的雙重峰，如 A4 孔。

4. 溶解曲線「melt curve」：表示隨溫度升高 DNA 的雙螺旋結(jié)構(gòu)降解程度的曲線?？偟?DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)降解一半的溫度稱為熔解溫度「Tm」，不同序列的 DNA，Tm 值不同。DNA 中 G-C 含量越高，Tm 值越高，成正比關(guān)系。正如上面提到的，正常的樣品孔溶解曲線應(yīng)該是單峰的，如下圖。如果出現(xiàn)了雙峰，則要考慮是否引物設(shè)計不合理或者引物過量引起溶解曲線出現(xiàn)多峰的情況。

5. 如果前面的幾項都沒有太大的問題的話。Z后我們看看Z重要的結(jié)果，也就是目的基因的變化情況了。在內(nèi)參與對照組選擇沒錯的情況下，點擊 gene expression 選項，選中你想查看的樣品孔的基因表達(dá)情況。

好了，這次的 RT-PCR 看圖分析就到這里。Z后需要注意的是圖中的結(jié)果還需要輸出進(jìn)行后續(xù)的自行運算得出結(jié)果。圖中的結(jié)果只能給出參考。但大致趨勢是相同的，如果還有童鞋想聽后續(xù)如何計算 RT-PCR 的結(jié)果及原理的話，歡迎關(guān)注下期的 RT-PCR 結(jié)果的計算原理與計算模板。